Teo đó, ngày 12/8/2022, Cục Quản lý Dược có Côngvăn số 7775/QLD-CL về việc mẫu Cefuroxim 500 giả.  Cục Quản lý Dược đã nhận Công văn số 1109/KNTMPTP-KHTCKT ngày 03/8/2022 của Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội kèm phiếu kiểm nghiệm số 2127/KNT-22 báo cáo về mẫu sản phẩm trên nhãn ghi: Viên nén dài bao phim CEFUROXIM 500, SĐK: VD-27836-17, lô SX: 71240820, NSX: 240820, HD: 240823; Cơ sở sản xuất: Công ty cổ phần Dược phẩm Cửu Long. Mẫu do Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội lấy tại Công ty TNHH Dược phẩm Đa Phúc - Thôn 5, xã Phú Cát, huyện Quốc Oai, Hà Nội. Mẫu sản phẩm trên có hình thức nhãn và hình thức viên không giống mẫu thuốc thật (hình ảnh kèm theo); không có phản ứng định tính Cefuroxim, có phản ứng định tính với Paracetamol, hàm lượng Paracetamol là 319,2 mg/viên.

 Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng Sở Y tế Tây Ninh thông báo cho Các cơ sở khám, chữa bệnh; cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc, các đặc điểm, dấu hiệu phân biệt với thuốc thật, thuốc giả, đồng thời chỉ đạo tăng cường kiểm tra các cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn; xác minh thông tin và truy tìm nguồn gốc về sản phẩm CEFUROXIM 500 giả nêu trên, xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành; kịp thời phát hiện và ngăn chặn việc sản xuất, buôn bán và sử dụng thuốc CEFUROXIM 500 giả. Báo cáo kết quả kiểm tra, xử lý vi phạm và nguồn gốc lô thuốc giả về Cục Quản lý Dược- Bộ Y tế (nếu có).

Nguồn từ Sở Y tế Tây Ninh.

Công văn 2984/SYT.pdf